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不完全显性遗传的症状有哪些

  不完全显性遗传的症状有哪些?我们生活中存在很多遗传的例子,我们身上遗传着父母亲的基因,但是有些遗传是不完全的,介于显性和隐形之间,这样的一类症状有点像发育不健全的情况。关于不完全显性遗传的症状有哪些以及不完全显性遗传的症状有哪些,不完全显性遗传的症状包括,不完全显性遗传现象,不完全显性的遗传病,什么叫不完全显性遗传等问题,猫扑健康将为你整理以下的日常知识:

不完全显性遗传的症状有哪些

不完全显性遗传的症状有哪些

  我们生活中存在很多遗传的例子,我们身上遗传着父母亲的基因,但是有些遗传是不完全的,介于显性和隐形之间,这样的一类症状有点像发育不健全的情况。

  生活中出现不完全显性症状的例子比较少,软骨发育不全就是其中一个例子,患者出现这样的症状应该及时的咨询医师。

  如果一对呈显隐性关系的等位基因,两者相互作用而出现了介于两者之间的中间性状,即杂合子(Aa)的表型较纯合子(AA)轻,例如:红花(AA)对白花(aa)是不完全显性,则(Aa)的表现型为粉花,这是不完全显性。

  不完全显性又叫半显性。

  人类的软骨发育不全症即属于这类遗传病。

  人对苯硫脲(PTC)的尝味能力也是不完全显性遗传的典型性状。

  苯硫脲为白色结晶状物质,因含有N-C=S基团而有苦涩味,有人能尝出其苦味,称PTC尝味者,有人不能尝出其苦味,称PTC味盲者。

  在我国汉族居民中,味盲者约占1/10。

  杂合子的一对等位基因各自都具有自己的表型效应,称为共显性(codominance)。

  MN血型是最好的例子。

  在人类的M-N血型系统中有三种血型,M,N和MN型,他们是由基因型LMLM,LNLN和LNLN决定的。

  M型个体的红细胞膜上有M抗原,N型个体的红细胞膜上有N抗源,而MN型个体的红细胞膜上既具有M抗原又有N抗原,也就是两种基因在同种组织中都得到了表达。

  这是由一对等位基因中的一个发生了异效突变,它会产生不同的表型效应,当这一对等位基因杂合时,两种表型(M抗原和N抗原)同时共存。

  医学上并不是说不完全显性遗传有什么问题,而是介于两者的之间症状并不是特别的明显,这样也许存在一些错乱基因导致身体出现了某些疾病,这类疾病的治疗就会增加医生的难度了,患者应该多加了解这方面的资料,预防身体疾病的出现。

在生物学的遗传学中,怎么判断不完全显性基因

  在生物性状的遗传中,如果F1的性状表现介于显性和隐性的亲本之间,这种屡性表现叫做不完全显性。

  例如:在紫茉莉的花色遗传中,纯合的红色花(RR)亲本与纯合的白色花(rr)亲本杂交,F1的表现型既不是红色花,也不是白色花,而是粉红花(Rr)。

  F1自交后,在F2中出现了3种表现型:红色花、粉色花和白色花,并且它们之间的分离比是1:2:1。

  这一结果表明,在等位基因Rr中,红色花基因R对白色花基因r是不完全显性。

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