染色体XXY是什么病?拥有XXY染色体的人具有两性人的特征,即具有男女性别特征。关于染色体XXY是什么病以及染色体XXY是什么病,染色体Xxy是男孩还是女孩,染色体XXY会有什么后果,性染色体为XXY是什么原因导致的,染色体XXY能生育吗等问题,猫扑健康将为你整理以下的日常知识:
染色体XXY是什么病
拥有XXY染色体的人具有两性人的特征,即具有男女性别特征。
一般而言,男女生殖器官都会对女性有偏爱,这是因为男性的生殖器官功能不全。
XXY型染色体的出现是由于基因突变所致。
导致其为XXY染色体的原因,简单地说是减数分裂异常,或基因突变。
1.在形成卵子的过程中,卵子首先分裂异常(同系染色体未分离,而是进入同一细胞),形成不正常的卵细胞(性精子是XX)与正常精子Y结合后形成XXY受精卵。
2.在形成卵子的过程中,一个异常的精子形成(染色单体分离后,未分离,而是进入同一细胞)形成不正常的卵细胞(性染色体是XX的卵细胞)与正常的精子Y结合后形成XXY的受精卵。
对于XXY来说,染色体上最容易出现的就是Klinefelter综合征,也叫克氏综合征。
先天性睾丸发育不全或者原发性小睾丸症。
病人的性染色体是XXY,也就是比正常人多了一条X染色体。
克氏症候群是由性染色体异常引起的疾病。
在临床上,男性性腺激素性腺功能低下,主要是先天性曲细精管发育不全,这是由于先天曲细精管发育不全所致。
该染色体的典型核型是47,XXY,非典型染色体核型48,XXXY,49,XXXXY;嵌合型如46,XY/47,XXYY,46,XX/47,XX等。
其发病率相当高,男性新生儿为1.2‰。
病人在第二性征发育不良,有女性化表现,如无胡须、体毛少,阴毛分布如女性、阴茎龟头小等,约25%有乳房发育。
病人体形高大。
肢体长,部分患者(约有1/4)智力低下,部分病人存在精神异常,易患精神分裂症。
对于染色体为XXY的患者来说,治疗上还存在一定的难度。
孩子出生后,性别就会变得模糊不清,这时医生和家长要尽快决定孩子的性别,但不管如何,通常都要做手术、激素治疗和心理治疗。
应用睾丸酮能收到一定的疗效,它能对良并性病患者的二次征发会产生心理影响。
如今,越来越多的男女,伤害她们的不是自己的身体,而是精神上的伤害更大,她们承受着舆论的压力,忍受别人的指责和指责。
对于他们来说,最好的治疗就是尊重,这样他们就能接受自己肉体上的缺陷。
应逐步取消男女双方的外科手术,以加强公众对两性人存在和容忍其社会环境的认识。
迄今为止,患者的染色体呈XXY型,其特征表现为先天性睾丸发育不全,男性二性征不发育,睾丸发育不良。
因为她们的生理器官没有发育完全,所以她们有生育能力的可能性非常小。
然而,现在的医学水平还不够发达,随着科技的发展,我相信染色体XXY患者也能过上正常人的生活。
XXY是什么意思?
性染色体。
正常的男人的染色体应该是XY;正常女人的染色体应该是XX。
具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征,同时伴有雄激素缺乏的个体可能出现不同程度的女性化第二性征。
XXY染色体核型纯型,睾丸通常发育不全,大多数不能生成成熟精子,无生育能力。
扩展资料:
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由DNA和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色,因此而得名。
性细胞如精子、卵子等是单倍体,染色体数目只是体细胞的一半。
哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY,雌性则为XX。
鸟类,两栖类,爬行类和某些昆虫的性染色体与哺乳动物不同:雄性个体的是ZZ,雌性个体为ZW。
人体的体细胞染色体数目为23对,其中22对为男女所共有,称为常染色体;另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体,男性为XY,女性为XX。
参考资料来源:百度百科—XXY
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