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嗜血综合征是什么病的简称

　　人是由许多不同的系统组成的,不同的系统负责不同的工作,共同维持人体内的平衡。

　　而且,病毒或细菌等微生物会破坏这种平衡,进而导致各种疾病的出现,比如肺炎等感染性疾病、嗜血综合征等。

　　那对于嗜血综合征来说,这是一种什么病呢？下面就对嗜血综合征的症状及病因进行简单分析,让我们一起去了解一下吧!

　　嗜血综合征是一种较罕见的良性噬血组织细胞增生症,该病多见于儿童,可对患者的健康和发育产生较严重的不良影响,其具体原因和症状如下。

　　1、起因。

　　嗜血综合征可以分为原发症状和反应症状。

　　患者自身的免疫因素、肿瘤的影响等因素可能会导致原发嗜血综合征的发生。

　　感染是一种常见的嗜血综合征,在临床上常表现为反应性嗜血综合征。

　　一般说来,由于感染引起的嗜血综合征多发生在免疫功能低下的人,如老人、儿童等。

　　2、病症。

　　嗜血综合征的发生可导致病人体内的红细胞和血小板显著减少,因此病人经常有贫血的症状,如面色苍白、体力减退等。

　　此外,嗜血综合征导致的单核巨噬细胞增多也会导致淋巴结肿大、肝脾肿大等症状,应引起患者和家属的重视,及时给予治疗。

　　根据上述对嗜血症症状及病因的简单描述,相信多数读者对该病的基本情况已有了大概的了解。

　　总之,嗜血综合征是一种与自身免疫、病毒感染、自身免疫等因素有关的嗜血症。

　　该病的发生可引起病人出现贫血、肝脾肿大等症状,需要及时治疗。

噬血细胞综合症是什么病？你有哪些了解？

　　嗜血细胞综合征也被称为嗜血细胞淋巴组织细胞增多症。

　　嗜血细胞综合征是一种原发性或继发性免疫异常导致过度炎症反应的综合征。

　　嗜血细胞综合征是由免疫调节异常引起的过度炎症反应的综合征，由于病因不同，可分为原发性和继发性两类。

　　嗜血细胞综合征又称嗜血细胞淋巴组织细胞增多症，是一种多器官、多系统、进行性加重的巨噬细胞免疫功能紊乱的疾病的啊。

　　主要临床表现为发热、肝脾肿大和泛细胞减少。

　　一般分为原发性和继发性，继发性是由于感染或肿瘤。

　　病理上，骨髓涂片的典型特征是大吞噬细胞。

　　如发热超过一周，肝脾肿大伴有泛细胞减少，肝功能明显异常，单核巨噬细胞接受持续的抗原刺激而过度活化增殖，产生大量炎性细胞因子，导致临床综合征。

　　嗜血细胞综合征的特点是发热、脾大、泛细胞减少、高甘油三酯、低纤维蛋白原和高血清铁蛋白。

　　在骨髓、脾脏和淋巴结活检中可发现嗜血细胞。

　　原发性嗜血细胞综合征是由遗传缺陷引起的，而继发性嗜血细胞综合征是由于各种因素导致的抗原刺激引起的过度免疫激活，这是最常见的病毒原因。

　　主要症状是发热、肝脾肿大、进行性全细胞性贫血、高甘油三酯血症、肝损伤、凝血功能障碍和中枢神经系统症状。

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