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巨细胞病毒抗体IgG阳性

　　CMV,简称CMV。

　　该病分布广泛,其它动物均可发生感染,引起以生殖泌尿系统、中枢神经系统及肝病为主的各系统感染,从轻微无症状感染到严重缺陷或死亡。

　　CMV(Cytomegaovirus,CMV),简称CMV。

　　因感染细胞增大,且核内包含大量包涵体,故亦称为细胞包涵体病毒。

　　这是疱疹病毒的一种。

　　下面跟一起来详细的了解这款病毒吧!

　　巨细胞病毒广泛分布,其它动物均可发生感染,引起各种系统感染,主要为生殖系统、中枢神经系统及肝脏疾患,从轻微无症状感染到严重缺损或死亡。

　　HSV具有典型的疱疹病毒形态,DNA结构与HSV相似,但比HSV高5%。

　　该病毒对宿主和培养细胞具有高度的种特异性,HCMV仅能感染人,并在人体内大量增殖。

　　细胞培养时,病毒增殖缓慢,复制周期较长,第一次分离培养需要30~40天后出现细胞病变,其特征为细胞增大、核变大,核内出现一轮“晕”的大型嗜酸性包涵体。

　　虽然血液中有抗体,但巨细胞病毒是细胞内感染的。

　　同时无法避免该病毒在细胞内的持续存在,因此在初次感染后,巨细胞病毒很难完全被宿主清除。

　　在不同的感染途径中,巨细胞病毒感染的症状也会有所不同。

　　无论哪一种方式的危害都不能忽视。

　　下面我们就来了解一下不同途径感染后的症状表现如何？

　　有20%的巨细胞病毒先天性感染患者在出生时没有任何症状,但是出生后很快就会昏睡、呼吸困难和惊厥等,几天或几个星期就会死亡。

　　绝大多数围生期感染婴儿无症状,仅有少数在出生3个月后出现间歇性发热、肺炎和单核细胞增多症。

　　其它症状包括意识运动障碍、智力低下、肝脾肿大、耳聋、中枢神经系统症状等。

　　成年巨细胞病毒单核细胞增多症多于儿童,以发热和疲劳为主。

　　发热后1-2周,血中淋巴细胞绝对值升高,并出现异形性改变、脾肿大、淋巴结炎等。

　　输血导致巨细胞病毒单核细胞增多症,通常在输血后3-4周出现,表现与一般巨细胞单核细胞增多症相同,间质性肺炎、肝炎、脑膜炎、心肌炎、溶血性贫血及血小板减少症等。

　　巨细胞病毒感染在术后2个月发生,50%-60%患者无症状,且有40%-50%的患者有自限性非特异性。

　　艾滋病病人几乎都有巨细胞病毒感染,并有广泛的内脏损伤。

　　巨细胞病毒具有传染性,主要传染源为唾液、泪液、宫颈分泌物、尿、精液、粪便、血液或乳汁等。

　　而感染巨细胞病毒的病人大多数都没有明显的症状表现。

　　因此它的传染机会率还是很高的。

　　由于巨细胞病毒存在于人体的精液、唾液、宫颈分泌物中,所以成年男性和女性都以性接触为主。

　　孕妇感染巨细胞病毒后会垂直传染给胎儿。

　　可引起流产、死胎、新生儿死亡等,即使存活下来,也常有智力低下、听力丧失、神经系统损伤等后遗症。

　　婴儿巨细胞病毒感染的主要传染源均来自母亲,母亲原发感染的几率为40%(24%-75%)。

　　在这些患儿中,10%~12%的患儿出生时表现为巨细胞病毒,其症状主要包括:高胆红素血症、肝炎、肝脾肿大、出血点、脑畸形(脉络膜视网膜炎)等。

　　患儿中有40%~58%有远期后遗症,感音神经性耳聋以10%~15%为多见。

　　出生无症状的婴儿中,有13.5%有后遗症,主要为感音神经性耳聋,以及认知和神经损伤的症状。

　　在母体反复感染后,后代感染的机率为1%,大多数患儿无症状,不到10%的患儿有远期后遗症,主要是耳聋和小头畸形。

　　婴儿被诊断为巨细胞病毒感染后用抗病毒药物进行治疗,可以减轻婴儿的损伤,但是如果出现白细胞计数下降、血小板减少、肝功能异常、脉络膜视网膜炎、细菌感染等,都有可能导致白细胞计数降低,出现血小板减少。

　　巨细胞病毒的危害是很大的,孕妇如果感染了,胎儿就会受到伤害,严重的还会导致新生儿死亡。

　　因此,当发现巨细胞病毒时,一定要进行积极的治疗。

　　1、可以使用GCV、抗巨细胞病毒免疫球蛋白、干扰素和转移因子等多种抗病毒制剂。

　　但是这些药物并不能解决根本的问题,通常病毒在停药后潜伏地再次出现。

　　2、丙氧鸟苷对巨细胞病毒的扩散有一定的预防作用。

　　若联合高滴度抗巨细胞病毒免疫球蛋白,可降低骨髓移植巨细胞病毒肺炎并发症的死亡率。

　　3、要注重对症治疗与护理,隔离病儿,对其排泄物要消毒。

lgG巨细胞病毒阳性什么意思

　　 lgG巨细胞病毒阳性什么意思

　　 lgG巨细胞病毒阳性什么意思，巨细胞病毒是一种疱疹病毒组DNA病毒。

　　分布是比较广泛的，很多人去检验lgG，却不知道结果怎么看，lgG巨细胞病毒阳性什么意思

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　　 对于成年人，巨细胞病毒的感染主要是隐性感染，且多无症状。

　　可以通过血清检测抗体来判断是否存在巨细胞病毒。

　　血清分型为IgG和IgM两种，IgM抗体一般发生在感染34个月后，所以血清分型IgM阳性一般认为是活跃或近期感染。

　　但是IgG抗体呈阳性，而IgM阴性，更多的原因是巨细胞病毒在此之前就感染了。

　　如果医院可以进行定量检测，那么在疾病期间，IgG抗体的滴度会上升4倍以上，这也被认为是巨细胞病毒的急性感染。

　　

　　 巨细胞病毒igg显阳性，只能说明曾经感染过。

　　这种抗体是不起保护作用的，只要是曾经感染过巨细胞病毒，人体内巨细胞病毒抗体都会呈阳性反应。

　　其原因是因为一旦感染过巨细胞病毒就是永久了，这种病毒是不能完全从人体内清除的，是永远存在的。

　　 只要我们有足够的抵抗力就会把它压住，影响不大的，所以一般情况下是不必进行治疗处理，但由于巨细胞病毒复发时多数是没有症状的，所以我们也只能定期复查了解。

　　若复发时也可以尽早发现作出适当的治疗。

　　 巨细胞病毒IgG是巨细胞病毒感染人体后，刺激机体免疫系统产生的特异性抗体。

　　人体感染巨细胞病毒后，免疫系统可产生两种抗体，分别为IgM和IgG。

　　IgM是新近感染的标志，提示机体有活动性巨细胞病毒感染，一般急性感染过后即可消失。

　　IgG是既往感染的标志，是可以在机体内持续存在的抗体，有一定的保护作用。

　　如果备孕妇女在检测中发现IgM阴性，IgG阳性，说明以前感染过巨细胞病毒，但目前机体无活动性感染，可以怀孕。

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　　 巨细胞病毒抗体igg阳性是风疹，风疹病人是惟一的传染源，传染期在发病前5～7天和发病后3～5天，起病当日和前一日传染性最强。

　　病人口、鼻、咽部分泌物以及血液、大小便等中均可分离出病毒，因此这些物质理论上说均可以传播风疹。

　　 1、一般儿童与成人风疹主要由飞沫经呼吸道传播，人与人之间密切接触也可传染。

　　 2、胎内被感染的.新生儿，特别咽部可排病毒数周、数月甚至1年以上，因此通过污染的奶瓶、奶头、衣被、尿布，及直接接触等感染缺乏抗体的医务人员、家庭成员，或者引起婴儿室中传播。

　　 3、孕妇早期感染风疹，风疹病毒通过胎盘感染胎儿，胎儿被感染后可引起流产、死产、早产，或有多种先天畸形的先天性风疹。

　　

　　 巨细胞病毒是什么

　　 巨细胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)亦称细胞包涵体病毒，由于感染的细胞肿大，并具有巨大的核内包涵体，故名。

　　它是一种疱疹病毒组DNA病毒。

　　分布广泛，其他动物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系统，中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。

　　 抗体阳性就是表明曾经感染过，但已经产生了抗体，没有表现症状，不产生致病性，巨细胞病毒广泛存在于自然界中，人群对CMV普遍易感，成人CMV抗体阳性率90%以上，即90%以上人群感染过CMV，大多数为稳性感染，可成为潜伏感染。

　　人群之间通过日常接触、性接触、输血及血液制品、胎盘、哺乳等方式传染。

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　　 巨细胞病毒感染是感染人类巨细胞病毒的一种全身感染综合征。

　　因被感染细胞变大，核内和胞浆内出现包涵体，故本病又称巨细胞包涵体病。

　　巨细胞病毒感染症可分两种类型，一种是唾液腺病毒症，是无症状限局性感染，婴幼儿较常见；另一种是全身感染，主要侵犯婴儿，比较少见。

　　 病因初次感染后，CMV将在宿主细胞中无限期存在成潜伏状态。

　　可能累及多种组织器官，尸检提示肺、肝、胰、唾液腺、中枢神经系统及肠也可能是病毒潜伏场所。

　　先天性感染的严重程度，与缺乏产生沉淀抗体的能力和T细胞对CMV的应答有关。

　　儿童和成年人感染CMV后，在外周血中出现具有抑制细胞毒表型的活化T淋巴细胞，如果宿主的T细胞功能受损，潜伏的病毒就可能复活并引起多种症候群。

　　组织移植后发生的慢性刺激，为CMV活化，诱发疾病提供了条件。

　　某些针对T细胞的强烈免疫抑制剂如抗胸腺细胞球蛋白，与临床CMV症候群高发率有关。

　　此外，CMV在功能上可作为辅助因子，使潜伏感染的HIV活化。

　　

　　 症状CMV感染的自然史很复杂，在原发性感染以后排毒，往往持续数周、数月甚至数年，然后感染转为潜伏。

　　常有复发感染伴重新排毒。

　　甚至在原发感染后很多年，潜伏病毒再激活，也可能有不同抗原性病毒株的再感染。

　　CMV感染的临床表现与个体免疫功能和年龄有关。

　　从表2所示，不论从垂直感染、平行传播或医源性感染所出现的症状与体征都是多种多样的。

　　 关于后天性CMV感染症，在临床中常见于输血后的单核细胞增多症，由于免疫功能缺陷而发生血管、网膜炎、肺炎以及消化道感染。

　　并且大多数患者合并格-巴氏综合征。

　　 检查一、病毒分离。

　　 二、血清抗体检测：最常用的有补体结合试验（CF）、间接免疫荧光试验（IIF）、免疫酶试验（EIA）、间接血凝试验（IHA）和放射免疫试验（RIA）等检测CMV-IgG和IgM抗体。

　　 治疗巨细胞病毒感染的治疗，可应用各种抗病毒制剂如GCV、抗巨细胞病毒的免疫球蛋白制剂、干扰素及转移因子等。

　　但这些药物并不能解决根本问题，往往停药后病毒又潜伏地回升，鉴于此种病毒可能作为艾滋病的病因之一，各国学者均在致力于控制其感染的研究。